한미약품, 비만신약 ‘에페’ 상용화 준비 본격화…전사 협의체 출범

연내 시판 허가가 예상되는 한미약품의 GLP-1 계열 비만 신약 ‘에페글레나타이드(이하 에페)’ 상용화를 위한 전사 협의체가 출범했다.

 

한미약품은 지난 13일 서울 송파구 방이동 한미 C&C 스퀘어에서 ‘EFPE-PROJECT-서사’를 발족하고, 개발·임상·마케팅·생산·유통·커뮤니케이션 전략을 통합하는 킥오프 행사를 진행했다고 17일 밝혔다.

지난 13일 진행된 발족식에는 에페의 비만약 개발로의 전환을 결단한 한미그룹 임주현 부회장이 오프닝을 맡았다. 또 황상연 대표이사 이하 주요 리더급 임직원이 참여했으며, 김나영 신제품개발본부장, 박명희 국내마케팅본부장, 최인영 R&D센터장 등 핵심 책임자가 직접 발표에 나섰다. 

이번 협의체에는 주요 임원과 각 부문 책임자들이 참여해 에페 상용화 관련 의사결정과 실행 전략을 논의한다. 회사는 발족식을 시작으로 매월 정기 회의를 열고 준비 상황을 점검할 계획이다.

한미약품은 협의체 명칭을 ‘서사’로 정한 배경에 대해, 에페 개발 과정에서의 어려움과 이를 극복한 과정이 회사의 핵심가치인 ‘창조와 혁신, 도전’의 이야기로 함축되기 때문이라고 설명했다.

이날 오프닝 단상에 오른 임주현 부회장은 “에페를 비만약으로 전환해 다시 개발하기에는 당시 여건상 쉬운 결정은 아니었지만 선대 회장님 타계하시고 우리 스스로 정체성을 새롭게 다지는 중요한 계기가 될 수 있다는 확신으로 큰 결정을 내리게 됐다”고 말했다. 

오프닝 이후 발표에 나선 김나영 신제품개발본부장은 ▲비만 중심 개발을 기반으로 한 당뇨 적응증 확대 ▲실사용 데이터 기반 접근 ▲디지털 기술 결합 등 단계별 개발 전략을 제시했다. 비만 치료제로 출시한 이후에도 적응증과 활용 범위를 확장하는 방향을 검토하고 있다는 설명이다.

박명희 국내마케팅본부장은 에페의 시장 전략과 관련해 편의성과 사용 경험을 강조하는 방향을 제시했다. 가격 중심 경쟁보다는 환자와 의료진이 체감할 수 있는 임상적·사용적 가치에 초점을 맞추겠다는 설명이다.

최인영 R&D센터장은 에페의 작용 기전과 임상적 의미를 설명했다. 에페는 장기지속형 GLP-1 수용체 작용제로, 약물 흡수가 완만하게 이뤄지는 특성과 안정적인 혈중 농도 유지가 특징이다. 이를 통해 위장관계 부작용과 투여 초기 부담을 줄일 수 있는 가능성이 있다고 말했다.

이어 “3상 심혈관계 결과 임상에서 주요 심혈관 사건 위험 감소 결과가 확인됐다”며 “심혈관 및 신장 질환 관련 지표에서도 의미 있는 결과가 나타났다”고 말했다.

발표 이후에는 마케팅, 생산, 유통, 커뮤니케이션 전략 등을 주제로 논의가 이어졌으며, 협의체 운영 방향과 주요 안건에 대한 실무 부서 간 의견 교환도 진행됐다.

황상연 한미약품 대표는 “시장의 요구를 정교하게 포착하고 충족하는 실행력을 기반으로 에페를 비롯한 한미의 비만대사 분야 신약 및 제품들을 혁신적인 성장동력으로 과감히 키워나가겠다”고 강조했다.

성수아 기자 sa358@datanews.co.kr