보령(대표 김정균)은 만성골수성백혈병 치료제 ‘다사킨정(성분명 다사티닙)’을 출시했다고 14일 밝혔다.
다사킨은 국내 최초의 ‘다사티닙’ 성분 제네릭 의약품으로, 암세포 성장을 유발하는 BCR-ABL 융합 단백질(타이로신 키나아제)을 억제하는 2세대 표적항암제다. 주로 혈액암의 일종인 만성골수성백혈병(CML) 치료에 사용된다.
▲20mg ▲50mg ▲70mg ▲80mg ▲100mg 등 총 5개 용량으로 출시됐으며, 국내에서는 유일하게 70mg 용량을 포함했다. 회사 측은 이를 통해 환자 상태에 따른 처방 선택 폭과 복약 편의성을 높일 수 있을 것으로 보고 있다. 가격 경쟁력을 바탕으로 장기 치료 환자의 부담 완화도 기대하고 있다.
보령은 1세대 표적항암제 글리마(성분명 이매티닙)에 이어 2세대 치료제 다사킨까지 추가하며 만성골수성백혈병 치료제 라인업을 확대했다. 1세대 치료제 사용 이후 내성이나 부작용이 발생한 환자들의 치료 선택지 확대도 기대된다.
보령은 지난 3월 중국 제약사 안텐진과 혈액암 신약 ‘엑스포비오’ 라이선스 인 계약을 체결하는 등 혈액암 사업 확대에 나서고 있다. 현재 다사킨을 비롯해 ▲글리마(이매티닙) ▲벨킨(보르테조밉) ▲레블리킨(레날리도마이드) ▲포말리킨(포말리도마이드) ▲엑스포비오(셀리넥서) ▲데비킨(데시타빈) ▲비자다킨(아자시티딘) ▲벤코드(벤다무스틴) 등 혈액암 치료제 제품군을 보유하고 있다.
성백민 보령 BD&마케팅본부장은 “백혈병 환자의 치료 연속성을 고려해 다사킨을 출시했다”며 “혈액암 치료제 사업 경쟁력을 강화해 나갈 계획”이라고 말했다.
성수아 기자 sa358@datanews.co.kr